İçerik: Moderna, Koronavirüs Aşısı İçin Acil FDA Onayı İstiyor
İlaç şirketi Pazartesi günü yaptığı açıklamada, Moderna’nın koronavirüs aşısını acil kullanım için yetkilendirmek için ABD Gıda ve İlaç İdaresi’ne başvuracağını söyledi. Verileri, bu ayın başlarında bildirilen sonuçlara benzer şekilde, aşının COVID-19’a karşı% 94.1 etkili olduğunu gösteriyor.
The New York Times, Moderna CEO’su Stéphane Bancel’in söylediği gibi, FDA onayını verirse, ilk enjeksiyonlar 21 Aralık’ta gelebilir.
Bu, Wuhan şehrinde ortaya çıkan yeni bir koronavirüsün Çin’den ilk kez ortaya çıkmasından neredeyse tam bir yıl sonra olacaktı. Birkaç ay içinde virüs tüm dünyaya yayıldı. Şu anda dünya çapında 62 milyondan fazla insanı enfekte ederek 1,4 milyon ölümle sonuçlandı.